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KVL2000乌氏运动粘度试验器的使用步骤

更新时间:2027-06-12点击次数:91

KVL2000 乌氏运动粘度试验器完整标准操作步骤(颀高原厂机型,适配 GB/T265)

一、测试前准备

1. 仪器检查与浴液加注

  1. 环保设备稳定置于面盆台,连接 AC220V 供电,插好配套方案线控计分器插座。
  2. 打开网页浴槽装饰板,获取恒溫导电介质:
    • 降至 90℃:澄纯水;90~180℃:甲基硅油;高湿测验用防寒液混合式液
    • 液面宽度如果超过粘性计发展球 20mm 之内,没法过满数组越界。
  3. 重置24v电源,发动掺和开关按钮,查看掺和交流接触器正常运转稳定无电流声。
  4. 根据样品预估粘度,选取对应校准常数 K的 1835 乌氏毛细管粘度计,提前清洗烘干无残液、无油污、无水汽。

2. 粘度计清洗烘干

  1. 先用有机溶剂(煤层气醚 / 无水乙酸乙酯)重复多次全自动洗胃机冲刷孔隙管、估测球、排水立管;彻底污垢用铬磷化液浸湿 30min。
  2. 纯清水冲脸净后,80℃元晒干箱晒干,制冷至常温后备电源,表面不能挂雾气、气泡图片痕。

二、开机温度设定

  1. 按仪器面板SET 设为键,输入试验标准温度(如 40℃、50℃、100℃)。

  2. 分档热处理:温度用 650W 低速档,高的温度更换 1000W 大电率热处理;检测仪器全自动 PID 恒溫控温。
  3. 等到浴温相对安稳,分析气温显示信息相对安稳无上下波动后,再对其进行装样,控温高精准度 ±0.1℃元方能测试仪。

三、样品装填与垂直固定

  1. 从乌氏粘度计粗行政主管缓慢倒入预处理样品(油品需脱水过滤,高分子溶液过滤除杂质),加液量控制在底部储液球两标线中间,液面不得堵住侧空气支管管口。

  2. 二条天然乳胶管分开套住校正孔状管干管、侧空气中干管。
  3. 将粘度计卡入浴槽支架,调节支架三颗调平螺丝,保证粘度计整体向下度偏离≤1°,刻度标线正对观察窗口,全部测量球浸没在恒温浴液中。

四、恒温平衡(关键控误差步骤)

  1. 装样进行固定进行后静置衡温:
    • 低温~80℃:衡温≥15min
    • 100℃及高温高压生产:恒温性比较好≥20min
  2. 常温期間不可以接触、震动之架,开起塑钢门窗提高区域环境气体流动影响,可以保障样板与浴温共同。

五、流动时间测定(线控计时操作)

  1. 捏住侧空气支管胶管密封,用洗耳球对接测量支管,缓慢负压吸液,将液体提升至上倒计时钟标线上述 5mm位置。

  2. 先夹紧測量立管高压胶管加锁液面,再放下去侧暖空气立管,系统通臭氧层。
  3. 变慢抬起估测排水立管夹子,夜体取决于重能力自动沿孔状管下作;大家平视读数线:
    • 弯月面下缘切过上标线时,立刻按线控器开端记录时间

    • 弯月面下缘切过下标线时,立刻按中断,记录流出时间 t(精确至 0.1s)

  4. 相平行复测:最好不要测 4 次可行果参数,学会放弃十分值,恢复≥3 组可行果值
    • t≤200s:单笔差值≤0.5s
    • t>200s:相比误差率≤0.5%
      抗议足则立即吸液温控复测。

六、数据计算

运动粘度公式:
ν:运动粘度,mm²/s;K:粘度计标定常数;t:平均流出时间,s
如需动力粘度:(ρ 为样品测试温度下密度)

七、测试后收尾清洗关机

  1. 卸下来用户粘度计,倒出残样,回收利用废气。
  2. 同前洁净操作流程:高沸点溶剂→甲醇→净水,烘干处理放置。
  3. 环境温度减至 60℃下类再关毕预热、绞拌供电,掉线总供电。
  4. 长期的不必排净浴槽媒介,洗净浴槽体内壁、电气支架、看窗。

关键安全与精度注意事项

  1. 高温高压硅油浴禁令溅水,必免暴沸飞散开水烫伤;
  2. 粘稠度计破璃易碎,吸液补压、泄压拉伸动作柔美,全面禁止猛抽猛放;
  3. 过程不可进入泡泡,泡泡会大幅度的加长吐出时候、数据分析失帧;
  4. 凝固点计每一年送检定单位测定常数 K,失效不可以食用;
  5. 释放性仿品测评时可在领导口轻塞脱脂棉,下降释放耗率。


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