乌氏黏度计使用方法（药典 0633 第二法）

1. 擦拭风干

   用丙酮 / 乙醇 / 蒸馏水依次冲洗，烘干阶段至无液痕，防止残留影响黏度。
2. 装样

   从经理加入试样，液面在加样线之间。
3. 控温

   将黏度计垂直放入恒温器水浴，

   药典要求：25℃±0.1℃，恒温10～15 钟头。
4. 排气管、吸液

   封闭侧管，用洗耳球从主管将液体吸至上标线以上的，不产生气泡。
5. 测流出来时刻

   放开侧管，让液体自由下落，

   用秒表记录液面从上标线到下标线的的时间（t）。

   平行测定 **≥3 次 **，偏差不超过 **±0.2 秒 **，取平均值。
6. 测液体产生时间段 t₀

   同法测定纯溶剂流出时间，用于计算形态密度。

关键注意事项（必看，直接影响数据合格）

1. 需根本斜面

   倾斜会明显缩短流出时间，导致结果偏低。
2. 排出时间段要完成

• 药典要求：≥200 秒为佳

• 短（＜100 秒）弹性势能确定误差大，数据库废。
3. 毛细血管管内不要有利用气泡

   气泡会断流、计时不准。
4. 温度因素必须要稳固

   温度波动 0.1℃，黏度就会明显漂移。
5. 密度要稀

   特性黏度测试必须稀悬浊液，避免自缠绕。
6. 不一样直径不混用

   低黏度用细管，高黏度用粗管。

   你这个 0.45～1.75 dL/g 用 0.7 / 0.8 / 1.0 mm 最合适。
7. 用完立刻的清洗

   高分子样品易粘壁，干了很难洗，会堵管。