石油化工护肤品硫成分校正法（燃灯法）能确定 GB/T 380 — 77对其进行。

根据以上GB/T 380 — 77标准要求，可以选择上海颀高HSY-380煤层气的产品硫水平测试仪（燃灯法）。

本形式使使用于旋光度的测定雷德气体压为不超高产600公厘汞柱的质量轻煤层气成品（0号静音、打火机油，静音等）的硫 成分。1手段内容提要将石油气服务在灯中熔化，用碳酸钠水氢腐蚀钠溶液代谢生产的二腐蚀硫，然后用储电量进行分析法测得之。2机器设备与相关材料

2.1右-油产品硫含量测定器（见图）。其尺寸见附录A中图A1和图A2。

2.2吸滤瓶：500 ~ 1000毫升。

2.3滴定管:25毫升。

2.4吸散管：2, 5和10毫升。

2.5洗瓶。

2.6水流泵或真空泵Q

2.7   磨砂波璃珠：外径5 ~ 6公分（或短磨砂波璃棒，长8〜10公分，外径5 ~ 6亳米）。

2.8棉纱灯芯：带有灯芯管。 

3制剂

3.1碳酸钠：分析纯，配成0.3%水溶液。

3.2盐酸：分析纯，配成0.05N标准溶液。

3.3指示剂：预先配制0.2%澳甲酚绿乙醇溶液和0.2%甲基红乙醇溶液。使用时，用5份体积的溪 甲酚绿溶液和1份体积的甲基红溶液混合而成（酸性显红色，碱性显绿色）。

3.495 %乙醇：分析纯。

3.5标准正庚烷。

3.6汽油：沸点范围80〜120C,硫含量不超过0.005%。

3.7石油醛：60〜90℃,分析纯。

4 备好办公

4.1硫含量的测定必须在空气流动的室内进行，但要避免剧烈的通风。

4.2仪器安装之前，将吸收器、液滴收集器及烟道仔细用蒸镯水洗净。灯及灯芯用石油醴洗涤并干 燥。

4.3按卜一述手续，将试样装入灯中：

4.3.1在灯上燃烧无烟的石油产品，按下列数量注入清洁、干燥的灯（无须预先称量）中：含微量硫 （硫含量在0.05%以下）的低沸点的产品（如航空汽油），其注入量为4 ~ 5毫升，硫含量在0.05% 以上及高沸点的产品（如汽油、煤油等）其注入量为1.5〜3毫升（具体数量视硫含量而定）。

将灯用穿起来灯芯的灯芯管塞上。灯芯的下面朝着灯的尾部周圍储放。当变压器油食品的把灯芯浸泡后； 就是把灯芯管外的灯芯剪断，使与灯芯管的顶端缘齐平。后来将灯燃起，的调整焰火，使其位置为5 ~ 6 分米。随后不久把萤火熄火，用灯壳将灯盖紧，在分享杆秤上称重，称准至0.0004克。应当按照也是的方法将试 样放进其次个灯中；将细则正庚烷或95 %工业乙醇或车用汽油（不要称重）放进作空白一片实验设计的最后个灯中。 4.3.2重新在灯中烧而发生的浓烟滚滚的变压器油食品的（含多量芬香烧或不趋于稳定烧的常温裂解食品的、催化剂的作用裂化 产乩等）、高水的沸点的变压器油食品的（如柴油车）,则取1〜2毫升添加于事前连在灯芯及灯壳同时称重（称 准至0.0004克）过的清洁、干燥的的灯中。之后，往灯内倒入的规定正庚烷或95%无水甲醇或0号柴油，使成1 ： 1或2 ： 1的占比，在有需要时能使成 3 ： 1（密度比）的占比，使所分解成的的分层液在灯中点燃的燃烧的火焰不加烟。试件材料和倒入的规定正庚烷或95%乙 醇或0号柴油所分解成的的分层液的总密度为4 ~5毫升。代履行不一样技巧将试件材料放入2、个灯中，将的规定M庚 烷或95%无水甲醇或0号柴油（不用说称取）放入作留白测试的其次个灯中。

4.4用橡皮管将吸滤瓶与水流泵或真空泵连接起来，并将玻璃三通栓的一端穿过胶塞插入瓶颈中，另 两端用橡皮管和吸收器相连接。第二套吸收器也用橡皮管及玻璃弯管连接到吸滤瓶的胶塞上，以便三 套仪器同时进行试验。

往吸附器1的大容器类里装进去用蒸馈水关注洗滌过的窗玻璃板珠或窗玻璃板棒约达2 / 3极高。同用吸量管准 确地进入0.3%碳酸钠硫酸铜溶液10毫升，用鼠筒进入蒸蓄水10笔升。在吸滤瓶与抽气泵及液滴整理器2与二 通栓相互之间的橡胶管套上锥型夹子。5疲劳试验工作步骤5.1器材装妥后，高速运行流水泵，使气流自基本代谢器均勺而和缓的凭借。接下来自灯4上卸下灯盖，将 各个灯烧着，放入各烟管3的底下，使灯芯管的顶部低过烟管下部8亳米处。点灯时要用包涵硫的 小火苗，举个例子酒精浓度灯小火苗（不可以用火柴点灯）。每一位灯光焰程度，须修正为6〜8亳米。修正助燃的助燃程度时，用针 挑拨前面的灯芯。布所育的代谢器中，吸气流的加速度要做到光滑，完全相同转鼓夹修正，使助燃的助燃不加冒烟。 5.2使每一位灯里的制样*助燃尽。倘若是用基准正庚烷或95%无水甲醇或重油稀释液过的i式样，当燃尽后.就再向灯中进入1〜2毫升基准正庚烷或95%无水甲醇或重油，使其基本助燃尽。

5.3成样燃尽后将灯熄灭,盖上灯罩，经过3〜5分钟后,关闭水流泵。

5.4拆开仪器并以洗瓶中的蒸溜水喷射洗涤液滴收集器、烟道及吸收器上部。将洗涤的蒸溜水收集于 曾在其中用0.3%碳酸钠溶液吸收二氧化硫的吸收器中。在吸收器中加入1 ~ 2滴指示剂，如此时吸收 器中的溶液呈红色，则认为此次试验无效，应重做试验。此时应减少燃烧的试样量。

5.5加入指示剂后，以0.05N盐酸溶液滴定。为了在滴定时搅拌溶液，在吸收器的玻璃管处接上橡 皮管，并用橡皮球或泵对溶液进行打气或抽气搅拌。

先将空缺试液（规则正庚烷或95%酒精或酒精汽油自燃后所产生化学物质的吸引液）滴定至展示红白色为I匕 对于空缺可靠性试验。然后呢滴定具有刺激性坯料一氧化碳燃烧生产物的各液体。当液体展流露出出与已滴定的一片空白测试所展流露出金桥接地铜绞线——加塑铜绞线的蓝色时, 成为滴定已到终点起点。注।另用0.3 %碳酸钠溶剂开展滴定，与乱码研究十分。这1次所需求量0.05N硫酸溶剂体枳之差,如可超过0.Q5毫升 即事实证明空气的中已染有硫分°在四种前提F,该研究注销，待研究室透风后据实核查。

5.6试样的燃烧最依下法测定：

5.6.1燃烧未稀释的试样时，当燃烧完毕后，将灯放在分析天平上称量（称准至0.0004克）。并计算 盛有试样的灯在试验前的重量与该灯在燃烧后的重量间的差数，作为试样的燃烧量。

5.6.2燃烧稀释过的试样时，计算盛有试样灯的重置与未装试样的清洁、干燥灯的重量间的差数， 作为试样的燃烧量。

6计算出试件的硫占比X （%）按卜式算出：

式中：V―^滴定空白处试液所消耗掉稀盐酸硫酸铜溶液的球体积，毫升rV I——滴定吸取钢材拉伸试验烧转为物的饱和稀硫酸所花费酸洗饱和稀硫酸的大小，毫升；K——换算为0.05N稀酸洗液体的步长常数（是稀酸洗的实际上当殿渗透压与0.05N之相对分子质量） 0.000 8——院校体积大小0.05N稀酸洗液体所十分的硫的含量，克/毫升；G——试件的进行燃烧量，克。7精容重抄袭法测定两结论间的差数，避免少于下列不属于数据：

                                                硫含量，%                   允许差数

                                                       <0.1                    0.006%

                                                        >0.1                  最小测定值的6 %

B意见书取从复法测定2个最后的算数大概值，当作试件的硫含量。