页岩油品牌酸值检测法法还可以依照GB/T 264—83做好。可根据综上所述GB/T 264—83标淮请求，应该采用上海市颀高HSY-264型是由食品酸值、酸度可靠性试验器。

本方法步骤适合「测定方法八油成品的酸值。与1克八油产品设备需要备考的氢硫化钾毫克数统称酸值。1方案概述本形式用放热乙种排空试板中的呈酸性有效成分，后来用氢氧化的钾乙酥饱和溶液做出滴定。2议器

2.1锥形烧瓶：250或300毫升。

2.2球影间流冷凝笆：长约300毫米。

2.3微状滴定笞；2毫升，分度为0.02邕升。

2.4电热板或水浴。

3化学试剂

3.1氢氧化钾：分析纯，配成0.05N氢氧化钾乙陀溶液。

3.295%乙的：分析纯。,

3.3碱性蓝6B：配制溶液时，称取碱性蓝1克,称准至0.01克,然后将它加在50毫升煮沸的95 % 乙醛中，并在水浴中回流1小时，冷却后过滤。必要时,点热的澄清滤液要用0.05N氢氧化钾乙酸溶 液或0.05N盐酸溶液中和，］'［至加入1〜2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成浅纤色而在冷却后又能 恢复成为蓝色为止，有些指示剂制品经过这样处理变色才灵敏。

3.4甲酚红,配制溶液时，称取甲的红0.1克（称准至0.001克）。研细，溶于100毫升95%乙静中, 并在水浴山煮沸回流5分钟,趁热用0.05N氢氧化钾乙酌溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色， 而在冷却后又能恢复成橘红色为止。

4可靠性试验步数

4.1用清洁、卜燥的锥形烧瓶称取试样8〜10克，称准至0.2克。

4.2在另一只清洁无水的锥形烧瓶中，加入95%乙醇50毫升，装上回流冷凝管。在不断摇动下，将 95%乙醉煮沸5分钟，除去溶解于95%乙酹内的:氧化碳。

在煮开过的95 %乙神里添加入0.5毫升呈酸性蓝6 B （或甲酚红）盐悬浊液，趁着热用0.05N氢钝化钾乙醛溶 液采和，早以盐悬浊液由粉色的成浅纤色（或由茶色成紫茶色）说不定。对未巾和就已展示浅茶色（或紫 茶色）的工业酒精，若不用它测试酸值较小的制样时，可首先用0.05N稀硫酸着「滴，采和工业酒精刚刚好至微 呈酸性，之后再按可以达到环节采和内至盐悬浊液由粉色的成浅茶色（或由茶色成紫茶色）说不定。

4.3将中和过的95乙郎注入装有已称好试样的锥形烧瓶中，并装上回流冷凝管。在不断摇动下， 将溶液煮沸5分钟。

在点沸过的结合液中，添加0.5毫升的偏碱蓝6B （或甲酚红）饱和水溶液，放凉用0.05N氢阳极氧化钾乙酸乙酯饱和水溶液滴定，必定会95%乙酸乙酯层由深蓝色变回浅红白色（或由茶色变回紫红白色）说不定对在滴定起点站无法产生浅橘茶汤颜色（或紫橘茶汤颜色）的坯料，不能滴定以达到混杂液的原先的茶汤颜色展开显著的 地变换时充当起点站。在只要滴定整个过程中，自扇形烧瓶为止热处理加热到滴定到达最后一步所经历过的精力不应该以上1分钟。5估算5.1钢材拉伸试验的酸值X,用毫克KOH/克的数字表示法，按压式确定：T = 56.1xN式中：V——滴订时所消耗量氢腐蚀钾甲醇氢氧化钠溶液的体型，毫升；G——试件材料的含水量，克；T——氢硫化钾无水乙醇溶剂的滴定度.毫克KOH/毫升;56.1——氢空气氧化钾的克当量；N——氢空气氧化钾工业乙醇液体的当量浓硫酸浓度，N。6 精体积密度以便下規定来答案结杲的稳定性（95%置信水平方向）。

6.1重复性

指定进行者按顺序测定法两人可是之差不宜已经超过以上参数值: 范围内，毫克KOH/克         去可重复性，毫克KOH/克         0.00-0.1                              0.02      不低于0.1〜0.5                           0.05      不小于 0.5~1.0                           0.07      不低于1.0〜2.0                           0.10

6.2再现性

由5个科学试验室系统阐述的5个最终结果之差不可超越以上最低值:依据，毫克KOH/克         再次性，毫克KOH/克         0.00-0.1                     0.04      低于0.1〜0.5                  0.10      超过 0.5~1.0             评标准差的15%      以上1.0〜2.0             均匀值的15%注；本精规格是于1980〜198一年用6个坯料，在13个实筠室组织开展统计表试验检测台,并对试验检测台最终采取数据源净化处理和深入分析得7行业报告M取再次测试一个结杲的数学计算、F平均，看做钢材拉伸试验的酸值。追加说明书；本标准由燕赵我们中华人民石油气L业部提起。本标准化由油田所有物理学科研院拟定。